PGT-A

PGT-A 胚胎植入前染色体非整倍性检测

PGT-A以前称为PGS,是一种用于分析所有23对染色体的技术。 在Superior A.R.T. 我们使用NGS(下一代基因测序)作为我们的PGT-A技术来检测由染色体异常引起的遗传疾病(例如唐氏综合症),并避免流产等。

哪些人应该使用 PGT-A技术?

女方年龄大于35岁的夫妇

生育过染色体异常的孩子的夫妻

由于胚胎染色体异常或不明原因导致至少两次流产的夫妇

夫妻有生育问题,且至少有两次试管婴儿移植后,着床失败的历史。

由于医疗原因需要性别选择的夫妇

有染色体异常的夫妇, 如: 染色体平衡易位

唐氏综合症

唐氏综合症是可能活产 的最常见的染色体疾病之一。它是由染色体异常导致的,该异常导致胚胎具有三条21号染色体(21_三体综合症),而不是正常的两条21号染色体。随着胚胎的发育,这条多余的染色体会导致异常发育。该综合症在35岁以上的孕妇中更常见,唐氏综合症是无法治愈的,但是可以通过植入前的基因检测来预防。 在Superior A.R.T.,我们有专业的遗传学家来提供这些服务。

下一代基因测序技术(Next-Generation Sequencing-NGS)

下一代基因测序技术, 是一种植入前的基因检测技术,可筛查发育中的胚胎的所有23条染色体,因此遗传学家可以选择具有正常染色体的胚胎进行移植。

Next Generation Sequencing (NGS)


无PGT-A检测和有PGT-A检测前后对比怀孕率

Non-PGT-A (NGS)

PGT-A (NGS)