PGT-SR

胚胎植入前染色体结构重组遗传学检测 (PGT-SR)

经历两次或两次以上流产的夫妇中,大约每三对中就有一对具有色体平衡易位,可能是夫妻中的一位有,也可能两位都有。染色体平衡易位的人通常看起来健康 并且不知道自己携带易位。染色体平衡易位发生在 

A. 2条不同染色体的片段折断并交换位置(相互易位)

B. 两个染色体结合(罗伯逊易位)

C. 当一条染色体的一部分上下颠倒(倒位)时。

谁应该使用PGT-SR?

夫妻有染色体易位

夫妇患有孩子患有染色体疾病

由于染色体疾病或未知原因而有两次或两次以上流产史的夫妇

可以使用以下任意一种方法测试PGT-SR。

下一代基因测序-结构重组(NGS-SR):

执行NGS来分析所有23对染色体的平衡性。然后可以转移平衡的胚胎。

核型定位Karyomapping:

如果夫妻希望检查平衡的胚胎是否携带易位,则可使用此最新技术,只移植不携带染色体平衡易位的胚胎。