PGT-A

PGT for aneuploidies (PGT-A) – การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว

PGT-A (เดิมเรียกว่า PGS) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คู่ ที่ซูพีเรีย เอ อาร์ ที เราใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร

PGT-A เหมาะกับใคร?

คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป

คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม

คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตรสองครั้งขึ้นไปเนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหตุ

คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยากและเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อยสองครั้ง

คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์

คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซม

ดาวน์ซินโดรม

ดาวน์ซินโดรมนับเป็นหนึ่งในภาวะบกพร่องทางโครโมโซมที่ตัวอ่อนสามารถรอดและคลอดออกมาเป็นทารกได้ที่พบได้บ่อยที่สุด ภาวะบกพร่องนี้เกิดจากความผิดปกติที่ทำให้ตัวอ่อนมีโครโมโซมคู่ที่ 21 จำนวน 3 แท่ง (Trisomy 21) แทนที่จะมีเพียง 2 แท่งตามปกติ แท่งโครโมโซมที่เกินมา 1 แท่งนี้ส่งผลให้ตัวอ่อนพัฒนาอย่างผิดปกติ อาการดาวน์ซินโดรมจะพบมากกว่าในครรภ์ที่คุณแม่มีอายุมากกว่า 35 ปี อาการดาวน์ซินโดรมไม่สามารถรักษาให้หายได้แต่สามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ที่ซูพีเรีย เอ อาร์ ที เรามีนักพันธุศาตร์ผู้ชำนาญการที่คอยให้บริการตรวจคัดกรองดังกล่าว

Next Generation Sequencing (NGS)

Next generation sequencing เป็นเทคนิคการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัวโดยการตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้ง 23 คู่ ด้วยเทคนิคนี้ทำให้นักพันธุศาสตร์เลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้

Next Generation Sequencing (NGS)


Pregnancy Rate of
Non-PGT-A (NGS)

Pregnancy Rate of
PGT-A (NGS)